Kit area ben intensivo sen feci/urin

Natrix Area Benessere Intestinale Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine Descrizione Kit contenente materiale per prelievo ed il trasporto di campione biologico feci eurine. Test effettuabile Il campione biologico raccolto può essere utilizzato per eseguire i test: Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check ePermeability check. Confezione Astuccio in cartone con fascetta colorata identificativa. Contenuto 1 provetta sterile prelievo urine Vacutainer. 1 contenitore per spedizioni (tappo giallo) urine. 2 provette sterili raccolta feci. 3 contenitore per spedizioni (marrone) feci. 2 provette ESWAB collection kit A. 1 provetta esame parassitologico Minisystem Paragreen. 5 etichette bianche. 4 foglietti illustrativi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Tenere a riparo da fonti di calore, raggi solari e da umidità. Stabilità 5 anni e comunque non oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Avvertenze Non usare oltre la data di scadenza. Tutti i campioni prelevati dai pazienti devono essere debitamente smaltiti. Non riutilizzare. L’integrità delle confezioni e dei componenti del kit garantisce lasterilità dei componenti sterili. Le confezioni devono essere aperte solo al momento dell’utilizzo. Non utilizzare se la confezione risulta essere danneggiata prima dell’apertura. Il prodotto è conforme: • alla direttiva relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro 98/79/CErecepita in Italia dal Decreto Legislativo del 08/09/2000 n°332; • alla norma UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Dispositivi medici - Applicazione dellagestione dei rischi ai dispositivi medici; • a tutti i requisiti essenziali di sicurezza che gli concernono ed a tutti irequisiti dettati dalle norme cogenti. Il dispositivo medico-diagnostico in vitro appartiene, secondo il punto 9 del D. Lgs.332/2000, alla quarta categoria di dispositivi (Dispositivo medico-Diagnostici in vitrogenerici).