Optrex gocce oculari rinfrescanti 3x10 ml oftalmiche

Contenuto del Set3x Optrex Gocce Oculari Rinfrescanti 10 mlOptrex Gocce Oculari Rinfrescanti Soluzione oftalmica sterile, a pH fisiologico, a base di sodio ialuronato, con benzalconio cloruro come conservante. Lazione principale del dispositivo ? quella di lubrificare e idratare la superficie oculare, grazie al sodio ialuronato. Optrex Gocce oculari Rinfrescanti Occhi Affaticati aiuta ad idratare e rinfrescare locchio. Optrex Gocce oculari Rinfrescanti Occhi Affaticati ? indicato per contrastare i sintomi della secchezza oculare, quindi allevia il rossore, lirritazione e laffaticamento degli occhi. La formula contiene inoltre cloruro di sodio e tampone fosfato per garantire una soluzione fisiologica, e acque distillate di camomilla e fiordaliso per assicurare unazione idratante. Gocce oculari indicate per contrastare i sintomi dellocchio secco e alleviare irritazione, rossore e affaticamento oculare dovuti a fattori ambientali (aria condizionata, esposizione prolungata a raggi solari, vento, fumo, inquinamento, acqua di mare o piscina), utilizzo di lenti a contatto, computer e guida prolungata. Modo d'uso: 1. Lavare e asciugare accuratamente le mani prima dell'uso. 2. Prima di utilizzare il prodotto per la prima volta, svitare con decisione il tappo di protezione per rompere il sigillo di garanzia. 3. Aprire il flacone ruotando il tappo di protezione in senso antiorario. 4. Rimuovere il tappo di protezione. 5. Capovolgere il flacone e premere delicatamente il contenitore per instillare 2 o 3 gocce nell'occhio. 6. Dopo l'uso; richiudere il contenitore ruotando il tappo di protezione in senso orario. Composizione: Sodio ialuronato 0,1%, acqua distillata di fiordaliso, acqua distillata di camomilla, sodio fosfato bibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico biidrato, polisorbato 80, benzalconio cloruro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze: - Non utilizzare in caso di patologie oculari (ad esempio glaucoma, neuropatia ottica ereditaria di Leber) per la presenza di benzalconio cloruro. - Il prodotto ? destinato all'uso da parte di adulti e anziani. Si raccomanda di consultare il medico in caso di utilizzo nei bambini. - Non utilizzare il prodotto per pi? di 28 giorni dopo la prima apertura del flacone. Gettare il prodotto 28 giorni dopo l'apertura; anche se rimane della soluzione. - Questo prodotto non deve essere usato pi? di 3 volte al giorno. - Togliere le lenti a contatto prima di applicare il prodotto e attendere almeno 15 minuti dopo l'uso del prodotto prima di applicare le lenti a contatto. - Questo prodotto ? solo per uso oftalmico esterno. - Il prodotto ? destinato all'uso da parte di un singolo paziente. - Non utilizzare se il sigillo di garanzia presente sul tappo del flacone ? danneggiato. - Non utilizzare se sono visibili particelle e/o alterazioni del colore della soluzione. - Durante l'applicazione; non toccare gli occhi o qualsiasi altra superficie con lestremit? di erogazione del contenitore. - Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul flacone. - Non usare se si ? allergici a uno qualsiasi degli ingredienti. - Non utilizzare in caso di allergia alle piante appartenenti alla famiglia delle Asteraceae. - Se ha un grave danno allo strato trasparente pi? esterno dellocchio (la cornea), i fosfati presenti in questo prodotto possono causare in casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il trattamento. - Non sono segnalate interazioni con farmaci o altri colliri; tuttavia, lasciare trascorrere almeno 15 minuti prima di instillare qualsiasi altra goccia oculare. - In caso di effetti collaterali durante luso; interrompere il trattamento e consultare il medico. - Smaltire il prodotto secondo le norme locali in materia di gestione dei rifiuti. - Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in caso di gravidanza o allattamento. - Solo per uso esterno, non ingerire. - ? necessario segnalare qualsiasi incidente grave, verificatosi in relazione al dispositivo, al fabbricante e allautorit? competente dello Stato membro in cui lutilizzatore ? stabilito.