Viscoderm skinko siringa i32mg10 flaconi

VISCODERM
skinkò e

Descrizione
Materiale di sostituzione della matrice extracellulare, a base di acido ialuronico. Si tratta di un impianto riassorbibile destinato ad essere iniettato, mediante tecniche di microiniezioni, nel derma superficiale e medio per colmare la perdita di matrice extracellulare e per idratare la pelle a seguito degli effetti dell’invecchiamento.
Soluzione trasparente, incolore, sterile, ottenuta per ripartizione asettica, apirogena, iniettabile e monouso.
Il dispositivo VISCODERM SKINKÒ E è indicato per il derma superficiale e medio del viso (rughe periorbitali, periorali, solchi nasogenieni e rughe d’espressione). È indicato per ridurre gli effetti dell’invecchiamento dovuti all’età, allo stile di vita o all’ambiente.
La scala di Glogau è stata scelta per classificare l’invecchiamento cutaneo: lieve (I), moderato (II), avanzato (III) e grave (IV). VISCODERM SKINKÒ E migliora la qualità della pelle per un breve periodo (riempimento delle rughe fini e attenuazione di quelle marcate, ripristino dell’idratazione e della luminosità, mantenimento della densificazione) di tipo III e IV di Glogau.

Modalità d'uso
VISCODERM SKINKÒ E è destinato ad essere iniettato da un medico con esperienza dell’anatomia e della fisiologia del sito da trattare.
Prima dell’iniezione, il medico deve informare il paziente sulle indicazioni del dispositivo, delle sue controindicazioni, incompatibilità ed effetti indesiderati potenziali.
Il protocollo prevede 3 sessioni d’iniezioni del contenuto di un flaconcino al massimo ogni 3 settimane, nel derma superficiale o medio del viso. Per mantenere il risultato, saranno necessarie altre sedute. Sono raccomandate le tecniche nappage, punto per punto e retrotracciante.
VISCODERM SKINKÒ E deve essere iniettato in modo asettico, con materiale sterile e monouso non fornito dal fabbricante.
Si raccomanda l’uso di un ago 30G per ogni area d’iniezione.
Prima dell'iniezione, occorre prendere le precauzioni igieniche e asettiche per la preparazione del prodotto, del sito d’iniezione, del materiale e del paziente.
Togliere il tappo di plastica, disinfettare il setto, quindi prelevare la soluzione attraverso il setto senza toccare la capsula di alluminio.
È necessario utilizzare un ago diverso per il prelievo e l’iniezione.
Non iniettare troppo velocemente.
La quantità da iniettare è in funzione dell’area da trattare. Non superare la quantità di un flaconcino - ossia 5 mL di soluzione - per seduta.

Componenti
Acido ialuronico* 32 mg + Antiaging complex** q.b. a 5 mL.

*Acido ialuronico non reticolato, di origine biotecnologica.
**Antiaging complex (ambiente di conservazione tamponato) contenente: acqua per preparazione iniettabile, molibdato di ammonio, metavanadato di ammonio, cloruro di calcio, solfato di ferro, cloruro di potassio, solfato di rame, cloruro di magnesio, solfato di manganese, acetato di sodio, idrogenocarbonato di sodio, cloruro di sodio, idrogenofosfato di sodio, metasilicato di sodio, selenite di sodio, cloruro di stagno, solfato di zinco, alanina, arginina, asparagina, acido aspartico, cisteina, glutamina, acido glutammico, glicina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, valina, adenina, biotina, pantotenato di calcio, cloruro di colina, acido folico, inositolo, nicotinamide, piridossina, riboflavina, tiamina, cianocobalamina, deossitimidina, glucosio, putrescina, piruvato di sodio, acido lipoico.

Nessuno dei componenti è di origine animale e/o umana.

Avvertenze
Prima dell’uso:
- verificare la data di scadenza sull’etichetta dei flaconi;
- verificare l’integrità dei flaconi;
- controllare che la soluzione sia trasparente.
Utilizzare a temperatura ambiente.
Attenzione: l’esterno dei flaconi non è sterile.
Flaconi monouso: non riutilizzare - non risterilizzare.
Rischi connessi a un riutilizzo del dispositivo:
- infezione, infiammazione, edema;
- contaminazione crociata;
- febbre.
Rischi connessi ad una cattiva asepsi: infezione, infiammazione, edema.
L’iniezione involontaria di un prodotto di riempimento in un vaso sanguigno del viso può causare effetti secondari rari, ma gravi, come un’embolizzazione, che può provocare disturbi della vista, cecità, necrosi della pelle e/o dei tessuti sottocutanei. Questi rari casi di embolizzazione sono soprattutto riferiti alle iniezioni della glabella, del naso o della regione perinasale, della fronte e della regione periorbitale.
Una volta aperto il flacone di VISCODERM SKINKÒ E, utilizzarlo immediatamente. Gettare il flacone e il prodotto residuo dopo l’uso. Per assicurare la loro eliminazione, riferirsi alle direttive in vigore.
Non deve essere utilizzato:
- nei pazienti che presentano un’ipersensibilità o un’allergia nota ad uno dei componenti;
- nei pazienti che presentano una qualsiasi malattia o alterazione cutanea;
- nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o in corso di immunoterapia;