Sir synolis v-a 2ml 1 pezzi

Aptissen​ Synolis VA 40/80 Siringa 2ml SODIUM IALURONATE & SORBITOL VISCO ANTALCIC Dispositivo medico CE di classe III. Descrizione Synolis V-A è indicato per ridurre il dolore e migliorare la mobilitàdell'articolazione del ginocchio e delle altre articolazioni sinoviali affette daalterazioni degenerative e traumatiche. Synolis V-A è una soluzioneviscoelastica sterile, apirogena e isotonica a base di ialuronato di sodio disciolto inuna soluzione fisiologica tamponata. Lo ialuronato di sodio contenuto in questodispositivo medico iniettabile per via intra-articolare è ottenuto mediantefermentazione batterica, presenta un’alta concentrazione (2 %) e un elevato pesomolecolare con peso medio di 2.000.000 Dalton nella soluzione sterilizzata. La forteconcentrazione e l’alto peso molecolare dello ialuronato di sodio, associati allapresenza di un eccipiente (sorbitolo) che ne limita la degradazione e la capacitàdella soluzione viscoelastica di lubrificare le articolazioni e di assorbire gli urti,simulando le proprietà reologiche del liquido sinoviale, determinanol’efficacia di questo prodotto nel trattamento dell’artrosi. Synolis V-Aagisce ristabilendo le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinovialeaffetto da artrosi, permettendo di ridurre il dolore e relativo senso di fastidiocosì come di migliorare la mobilità articolare. Synolis V-A si presentain siringa di vetro preriempita da 2 ml. La siringa è contenuta in un involucro diprotezione singolo sterilizzato. Sono disponibili due tipi di confezioni: scatola da 1 o3 siringhe contenente le indicazioni per l’uso e un foglio illustrativo. Posologia e modalità di somministrazione Synolis V-A deve essere iniettato nell’articolazione da un medico specializzato ininiezioni intra-articolari. Aspirare eventuali versamenti prima di iniettare Synolis. Synolis V-A deve essere iniettato a temperatura ambiente. Eseguire una rigorosa asepsi del sito d’iniezione. Utilizzare un ago di lunghezza e dimensione idonee (si consiglia da 18 a 21 G,2”). Avvitare fermamente l'ago all'attacco luer lock della siringa. Iniettare unicamente all’interno della cavità articolare. Nei casi di gonartrosi è consigliabile somministrare Synolis V-A seguendo unoschema posologico di 3 iniezioni a distanza di una settimana una dall’altra. Controindicazioni Synolis V-A non deve: Essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità accertata allo ialuronato disodio e/o al sorbitolo. Essere utilizzato in pazienti con precedenti di malattie autoimmuni o in presenza distato fisiologico anomalo. Essere iniettato in un’articolazione in presenza di stasi venosa o linfaticanell’arto interessato. Essere iniettato in un’articolazione in presenza di infezione o di graveinfiammazione. Essere iniettato in pazienti con affezione cutanea o infezione a livello del sitod’iniezione. Essere iniettato per via intra-vascolare. Essere iniettato al di fuori della cavità intra-articolare o nella membranasinoviale. Essere iniettato in presenza di grave versamento nell’articolazione. Essere iniettato in donne in gravidanza e in soggetti al di sotto dei 18 anni. Precauzioni d’uso Il riutilizzo dei dispositivi monouso comporta il rischio potenziale di infezioni nelpaziente o utente. La soluzione deve essere somministrata seguendo rigorose modalità di asepsi(disinfezione della pelle in prossimità del sito d’iniezione necessariaprima della somministrazione del prodotto). La siringa di Synolis V-A non deve essere riutilizzata per altri pazienti e/o periniezioni ripetute (monouso); il prodotto non deve essere sterilizzato. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Verificare l’integrità dell&rs